Он выпадает из реальности на короткое время, замирает, и потом не помнит, что было в эти минуты
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Павла!
В младенческом возрасте с серьезными приступами эпилепсии с потерей сознания Паша был впервые госпитализирован в реанимацию. И потом у него продолжались приступы эпилепсии по типу абсансов. Это краткие замирания, когда человек словно бы выпадает из реальности. У его старшего брата миоклоническая дистония, нашли мутацию и у отца. Но у Паши этой генетической мутации нет.
Поэтому причина заболевания мальчика до сих пор не ясна, и врачам не удается подобрать эффективное лечение. Помимо абсансов Пашу беспокоят навязчивые движения, нарушение развития и движения. При такой клинической картине показан геном с покрытием 50х, но этот анализ стоит дорого. А мама Паши одна воспитывает троих детей и не может оплатить исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.