Прудникова Галина получила препарат Гианеб - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
4 329 125 ₽
Главная>Помощь детям и взрослым с болезнями органов дыхания в 2019 году>Прудникова Галина получила препарат Гианеб

Прудникова Галина получила препарат Гианеб

У Галины муковисцидоз, ей нужно ежедневно делать ингаляции солевым раствором, чтобы отходила мокрота. Но стандартное лекарство вызывает кровохаркание. Гале необходим дорогостоящий препарат Гианеб.

собрано 92%
Собрано 6 487 457 ₽
Нужно 6 996 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
159 500 ₽

Прудникова Галина, 27 лет, г. Нижнекамск

Диагноз: муковисцидоз, тяжелое течение, обострение хронического гнойно-обструктивного бронхита, сахарный диабет, панкреатит.

Собранные средства пойдут на покупку препарата Гианеб для разжижения мокроты.

Диагноз муковисцидоз Галине поставили в 6 месяцев. Это тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит поражение органов, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, кишечных желез… При муковисцидозе трудно дышать, так как в легких и бронхах скапливается большое количество густой слизи. Чтобы мокрота отходила, нужны ингаляции. Но из-за солевого раствора у Галины началось кровотечение в легких. Препарат Гианеб содержит гиалуроновую кислоту, которая также разжижает мокроту, но бережно, не вызывая бронхообструкции. Вот только денег в семье, где работает только муж, на дорогое лекарство нет.

Когда про тебя еще в 6 месяцев говорят “а девочка-то – не жилец”, ты, конечно, не понимаешь, что все плохо. Тебе же 6 месяцев. Вы помните себя в 6 месяцев? Галина тоже не помнит. Как это было, помнят Галина мама и Галин папа. Они помнят, как над кувезом с шестимесячной девочкой стоял врач и качал головой: “Не жилец”. Помнят – то, что тогда эта девочка выжила, было чудом, настоящим новогодне-рождественским даром. Да, когда Галя в 6 месяцев попала в больницу и чуть не умерла, стоял декабрь 1991 года.

Тогда, 27 лет назад, врачи поставили Галине диагноз муковисцидоз, и, отдавая девочку на руки матери при выписке, сказали: “Это неизлечимая болезнь, ох, намучаетесь вы еще...”. А Галина мама ответила: “Ну, это мы еще посмотрим”. Она-то не собиралась так просто разбрасываться рождественскими чудесами.

И Галя начала расти и бороться с болезнью. В детский сад не ходила, в школу тоже. Вернее, ходила в специальную, для детей с соматическими заболеваниями. Обычная школа не подходила – Галя болела по графику “сутки через трое”, а раз в 3 месяца ложилась в больницу на курс антибиотиков внутривенно. И режим. Конечно, нужно было соблюдать постоянный режим: утром две-четыре ингаляции, в зависимости от состояния здоровья, вечером – то же самое, лечебная физкультура, кинезотерапия обязательно.

Но также в ее жизни было еще много чудесного. Например, Галина поступила в институт и закончила его, выбрав профессию дизайнера. Даже поработала по специальности, в типографии. А полтора года назад счастливо вышла замуж. С мужем познакомилась в Казани, а потом уехала за ним в Нижнекамск – муж военный.

Но муковисцидоз – такая болезнь, от которой не выздоравливаешь в один прекрасный день. Не просыпаешься утром, чувствуя, что здоров, что болезнь покинула тебя и можно дышать полной грудью. Муковисцидоз разъедает легкие все больше и больше с каждым днем. Сначала ты не можешь работать, потому что за 8 часов сидения перед компьютером в легких начинает застаиваться слизь. КТ с каждым месяцем все хуже, рентген показывает изменения в легких, и больничные брать приходится все чаще и чаще, а потом, наконец, приходится уволиться.

Затем, то ли как побочный эффект болезни, то ли – лекарств, к основному диагнозу присоединяется какая-нибудь новая гадость – диабет, например. И в схему лечения добавляются уколы инсулина – при каждом приеме пищи и на ночь. А в конце концов начинаются осложнения, и попадаешь в больницу, в реанимацию. У Галины открылось легочное кровотечение – реакция на ингаляции гипертоническим солевым раствором. “Обычно больным муковисцидозом назначают такие ингаляции для отхождения мокроты, – говорит Галина, – но у меня в легких образовались бронхоэктазы – деформированные участки бронхов, формирующиеся в результате воздействия на них воспалительного процесса. В результате соль из ингаляции будто попадала на незажившую рану и разъедала сосуды”.

Врачи не знали, что делать – отменить ингаляции нельзя, мокрота должна отходить. Продолжать тоже нельзя – кровотечение может снова открыться. Галину выписали домой и сказали, что ей нужно лекарство Гианеб. Препарат содержит гиалуроновую кислоту, которая также разжижает мокроту в легких, но бережно, не вызывая бронхообструкции. Вот только данного препарата нет в федеральном льготном перечне, бесплатно его получить Галина не может. Ей нужно пройти врачебную комиссию, подтвердить назначение препарата по жизненным показаниям. На это требуется время. А Гале каждый день нужны ингаляции. Но в семье нет денег на дорогое лекарство. Сегодня чудо для Галины можем совершить мы с вами. Пока она добивается бесплатной выдачи препарата от государства, давайте ей поможем!

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, приобретая для них специальное оборудование, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли