Захарченко Антон получил жизненно необходимые препараты - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2018 году>Захарченко Антон получил жизненно необходимые препараты

Захарченко Антон получил жизненно необходимые препараты

У Антона тяжелое нервно-мышечное заболевание, ему постоянно нужны дорогостоящие лекарства, чтобы жить.

собрано 60%
Собрано 8 176 797 ₽
Нужно 13 605 362 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2018 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
375 000 ₽

Захарченко Антон, 25 лет, г. Санкт-Петербург

Диагноз: спинальная амиотрофия, с явлениями тетраплегии, кифоз грудного отдела позвоночника.

Собранные средства пойдут на комплекс препаратов при СМА.

У Антона спинальная мышечная амиотрофия (СМА) прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, при котором у человека с раннего возраста развивается атрофия мышц туловища и конечностей. Антон с мамой Еленой живут вдвоем, на две пенсии – Антона по инвалидности и мамы по старости. Вместе это 23 тысячи рублей. А Антону, чтобы жить, нужно принимать целый комплекс дорогих лекарств, которые до сих пор не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения).

Антону был год, когда он переболел коклюшем и стал отставать в развитии. Но мама Елена тогда еще думала: отойдет, вот-вот станет лучше, нужно время. Прошло еще несколько лет, Антону лучше не становилось – он так и не начал ходить, когда его сверстники уже вовсю бегали, плохо сидел, с трудом ползал. Елена переживала: тот прекрасный момент, когда малыш должен был бы по всем правилам перерасти болезнь, все откладывался и откладывался. Тогда она еще не знала, что у Антона СМА – спинальная мышечная амиотрофия – и лучше ему уже не станет.

Нейроны у детей с СМА не проходят от спинного мозга к мышцам, развивается атрофия мышц туловища и конечностей. В результате – искривление позвоночника, деформация диафрагмы, зажатые внутренние органы. При этом ребенок сохраняет чувствительность и находится в совершенно здравом уме, без каких-либо задержек психического развития.

Когда Антону наконец поставили диагноз, и Елена, еще не веря, спросила, что же с ними теперь будет – с ней и с сыном,– врачи сказали: “Болезнь неизлечима. Ни сидеть, ни ходить ваш ребенок не будет. Такие дети долго не живут. Его не спасти...”.

Сегодня Антону 25 лет, и он живет, вопреки всем прогнозам. Наверное, в тот день, когда Елена услышала те жестокие слова врача, она решила, что “умереть” они с Антоном всегда успеют, а сейчас – время бороться за жизнь. Она до сих пор говорит про себя и сына “мы”, как будто они одно целое, как будто все эти годы они жили одним дыханием.

Антон прекрасно окончил школу, поступил в Горный Университет по специальности “Вычислительные машины, комплексы, системы и сети”. Он программист. Шесть лет учился по Скайпу, некоторые преподаватели приходили к нему домой. Так он защищал и диплом – дома, сидя в инвалидном кресле, в окружении преподавателей. И они видели не беспомощного больного – они видели умного, способного парня, который упорно трудился все эти годы и смог победить болезнь. Диплом Антон защитил на “отлично”.

Следуя терминологии врачей, Антон “сохранный”, то есть находится в хорошем состоянии, несмотря на тяжелую болезнь. Конечно, Антон мечтал, что сможет работать, но СМА – прогрессирующая болезнь. И печатать на компьютере подолгу Антон не может – сил в мышцах мало, руки быстро наливаются свинцовой тяжестью.

Антон прикован к инвалидной коляске, не может самостоятельно ходить, сидеть, одеваться, пересаживаться. А Елена почти не выходит из дома, потому что не может оставить сына одного. Их доход две крошечные пенсии: пенсия Елены и пенсия Антона по инвалидности. Так они и живут душа в душу, стараясь каждый день выбирать жизнь.

Мы можем их поддержать. У Антона заканчивается годовой запас необходимых лекарств – для печени и других внутренних органов, стимуляции проведения нервных импульсов, усиления кровообращения и поддержания энергетического обмена в мышечной ткани. Эти препараты Антон принимает с детства и благодаря им живет, но они не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения). Давайте поможем Антону с мамой продолжать побеждать болезнь.

https://www.youtube.com/watch?v=3AGxKryLWXo&feature=youtu.be

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Ведь это самое важное в любой сложной ситуации – не сдаваться. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Евг Кем
250 ₽
03 декабря, 21:08
nina
300 ₽
02 декабря, 07:14
Евг Кем
250 ₽
03 ноября, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 сентября, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 августа, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 июля, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 апреля, 21:09
Евг Кем
250 ₽
03 марта, 21:07
Евг Кем
250 ₽
03 февраля, 21:08
nina
300 ₽
30 января, 07:12
nina
300 ₽
30 декабря, 07:12
Евг Кем
250 ₽
03 ноября, 21:07