Никитина София: Соне нужно выявить мутации в генах, чтобы подобрать правильную терапию
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2021 году>Соне нужно выявить мутации в генах, чтобы подобрать правильную терапию

Никитина София. Соне нужно выявить мутации в генах, чтобы подобрать правильную терапию

Девочка страдает от приступов эпилепсии

Никитина София
11 лет, г. Ярославль
собрано 45%
Собрано 6 081 259 ₽
Нужно 13 373 580 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование, исследование митохондриального гена
Прогноз
Анализ нужен для выявления мутаций в генах для подбора правильной терапии и купирования приступов эпилепсии
Почему не ОМС
Этот анализ не делают по ОМС
Нужно
78 000 ₽

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли