Врачи подозревают, что у мальчика синдром Маршалла, нужно сдать генетический анализ
С трех с половиной лет у Тимофея каждый месяц поднималась температура, возникала ангина или стоматит, боли в животе. Первый раз врачи назначили антибиотики, эффекта от этого не было. Поэтому потом перешли на преднизолон. Ревматологи пишут, что это лихорадка неясного генеза и считают, что нельзя исключить синдром Маршалла. Это генетическое заболевание соединительной ткани с набором признаков как у Тимофея.
Кроме того, врачи отмечают хроническую белково-энергетическую недостаточность у мальчика. И задержку физического развития. Генетики направили Тимофея на сдачу специального генетического анализа. Он поможет понять, чем на самом деле болен ребенок и как его лечить.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.