Как следствие - эпилепсия, и все это может быть генетически обусловлено
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории
Впервые страшный приступ случился у Ангелины в 6 лет. Ее вырвало, повело вправо, даже лицо перекосило. Субферильная лихорадка прошла только к ночи, и девочка пришла в себя. Потом приступы повторялись и становились сильнее вплоть до галлюцинаций с такими же характерными девиациями вправо. На МРТ врачи увидели склероз гиппокампа слева.
После того, как девочка переболела ковидом в 2021 году ситуация с ее здоровьем ухудшилась. Ангелина пытается учиться дома, несмотря на то, что она не считает и не читает. Отца у нее нет, а средства мамы уходят на приемы эпилептологов в Москве. Впрочем, средства эти вовсе не зарплата, а не такое уж большое пособие по инвалидности Ангелины. Врачи назначили пройти генетическое обследование, но денег на дорогостоящие анализы у мамы девочки нет.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.