Опасное психо-неврологическое заболевание угрожает не только здоровью, но и жизни ребенка
Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.
Коля родился год назад и почти сразу у него случился первый припадок. Врачи считают, что у малыша синдром Веста. Это тяжелая форма детской эпилепсии. Каждый пятый ребенок с таким диагнозом умирает в возрасте до 5 лет. Но у Коли есть шанс на спасение – эффективная терапия. Её смогут назначить после уточнения диагноза. Для этого необходимо сделать генетический анализ. Помогите спасти Колю!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.