Его брат, сестра и отец имеют одинаковые мутации и диагноз
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Юсуфа!
Первый ребенок из семьи Юсуфа умер от внезапного сердечного приступа в 10 месяцев. Мама тогда была беременна, родилась девочка, а потом и сын. Юсуф родился последним. У его брата нашли гипертрофическую обструктивную кардиомиопатию. Обследовали сестру, и в три года ей поставили тот же диагноз. Заболевание передалось от отца.
У самого Юсуфа небольшие аномалии развития сердца, сейчас ему два года. Но учитывая анамнез семьи, необходимо сделать генетическое исследование. Скорее всего, у мальчика найдут те же мутации, что и у брата с сестрой. Пока они не проявляются клинически, но семье нужно быть готовой к разным вариантам развития событий.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.