Лечение не помогает, нужен генетический анализ
Развитие Златы с рождения врачи определяют как медленно-положительное. В семье у девочки все здоровы. А у нее с 9 месяцев на фоне субферильных температур - странные судороги. Назначено лечение, но положительной динамики нет. ЭЭГ никакой патологии не показывает.
Сейчас Злата несколько раз в неделю по несколько минут закатывает глаза. Так выглядят приступы. И из-за этого идет уже выраженная задержка психоречевого развития. Доктора предполагают, что это неуточненная эпилепсия, возможно, на фоне какого-то заболевания из группы болезней обмена веществ. Чтобы это узнать точно, нужно сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
