Иностранный препарат лечит, от российского дженерика — нежелательные реакции. Но добиться оригинального лекарства — тот еще квест.
Для больных муковисцидозом швейцарский препарат «Пульмозим» необходим — в нем содержится активное вещество дорназа альфа, которое дробит мокроту, не давая ей сгущаться. А также выводит мокроту из легких и помогает нормально дышать.
Это лекарство практически исчезло из аптек России с 2020 года. Людям с редким генетическим заболеванием предлагают использовать его российский аналог «Тигераза», который спровоцировал у многих пациентов нежелательную реакцию.
Побочки от лекарства можно зарегистрировать, тогда по закону положено оригинальное лекарство. Но некоторые врачи отказываются от этого, требуют ложиться в стационар.
Родители детей с муковисцидозом и взрослые пациенты говорят, что морально истощены. Они устали все время бояться за свою жизнь и думать, где достать нужные лекарства. Устали ругаться с больницами и доказывать в суде свою правоту.
Ольга Грицай, юрист фонда «Правмир», утверждает, что нежелательную реакцию обязаны регистрировать по закону.
Некоторые врачи все же отказываются от регистрации, настаивают на госпитализации, чтобы можно было зафиксировать побочные эффекты, ссылаясь на распоряжение Минздрава.
Эти требования незаконны и опасны для жизни. Потому что людей заставляют делать ингаляции с препаратом, который наносит вред их здоровью.
Если врачи отказываются регистрировать нежелательные реакции или настаивают, что для этого нужна госпитализация, то нужно подавать в суд. Регистрация нужна всего раз, чтобы пересмотрели терапию.
Как правильно это делать и какие шаги соблюдать, как составить заявление на регистрацию и добиться желаемого – подробнее об этом вы можете почитать на сайте фонда «Правмир» в разделе о юридической помощи.
Всю статью можно прочитать тут:https://www.pravmir.ru/my-begali-po-bolnicze-i-iskali-ponyatyh-kak-dobitsya-lekarstva-dlya-rebenka/
