Теперь нужен новый генетический анализ
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Игоря!
С раннего детства у Игоря наблюдались задержка двигательного развития, гипотония, гипермобильность суставов. Потом пошла задержка психоречевого развития. В 2 года мальчику поставили был диагноз "синдром Беквита-Видемана с нарушением метилирования в гене LIT1. Но последующие генетические исследования этот диагноз не подтвердили.
Сейчас Игорю 16 лет, у него интеллектуальное недоразвитие, атипичный аутизм с УО, стертые кататонические расстройства, логоневроз. Надо продолжать искать причины его состояния. Генетик рекомендует сделать полногеномное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.