Милена Петренко. Милена еще недавно ела только 7 продуктов - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
19 366 011 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Милена еще недавно ела только 7 продуктов

Милена Петренко. Милена еще недавно ела только 7 продуктов

Родителям с трудом удалось немного расширить этот список

Милена Петренко
9 лет, Волгоградская область
собрано 10%
Собрано 289 854 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Зеленовой Майе, Кузьмину Максиму, Верхаш Кире и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Детский тип шизофрении, вялотекущее, уточнённое, с отсутствием ремиссии; системное недоразвитие речи тяжёлой степени, расстройство экспрессивной речи
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Милене назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Милены!


Милена наблюдается у невролога с 7 месяцев, у психиатра с 3 лет. Родилась малышка с кефалогематомой теменной области. К полугоду не села, а спустя несколько месяцев родители увидели у нее что-то похожее на судороги. Милена издает необычный крик, похожий на дельфиний, может часто смеяться и смотреть в пустоту. Говорит в свои 9 лет предложениями только из двух слов. И еще недавно ее еда состояла всего лишь из семи продуктов. Этот круг родителям удалось немного расширить. Врачи считают, что у Милены детский тип шизофрении, вялотекущее, уточнённое, с отсутствием ремиссии состояние; системное недоразвитие речи тяжёлой степени, расстройство экспрессивной речи. Ей очень нужен генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли