Анастасия Ширяева: У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево
Важно быть вместе
Собрано за май
8 501 956 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Позже малышке диагностировали сахарный диабет первого типа

Анастасия Ширяева
13 лет, Ставропольский край
собрано 8%
Собрано 233 426 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Порожской Дарине, Лукьяновой Тоне, Стаатс Николь и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Сахарный диабет 1 типа. РЭП. Расстройство поведения и эмоций. Синдром дефицита внимания. Диабетическая ангиопатия, полинейропатия. Кифосколиоз 1-2 степени. Контрактуры локтевых суставов. Аутоимунный тиреоидит
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽

Анастасия родилась в результате экстренного кесарева сечения из-за ультракороткой пуповины, которую до этого на УЗИ не видели. С первых дней жизни наблюдалась у невролога из-за перенесённой гипоксии. В 5 лет после перенесённого ОРВИ девочке диагностировали сахарный диабет 1 типа. А 2 года спустя - аутоимунный тиреоидит. Анастасия нуждается в генетическом анализе.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Юлия
1 000 ₽
16 мая, 19:41
denis
5 000 ₽
16 мая, 16:50
Андрей
500 ₽
16 мая, 16:45
Виктор
100 ₽
16 мая, 14:57
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:29
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:28
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:28
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:27
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:27
Глеб
1 000 ₽
16 мая, 13:26
Юлия
2 500 ₽
16 мая, 13:22
Андрей
210 ₽
16 мая, 12:46