А потом у него начались эпилептические приступы
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Вадиму назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Вадима!
Вадим родился здоровым, доношенным ребёнком, без отклонений. До 8,5 лет никаких признаков заболевания не было. Летом прошлого года мама начала замечать первые признаки болезни – сначала лунатил по ночам, потом появились кратковременные приступы в дневное время - навязчивые движения руками, отрешенный взгляд. Мальчик не реагировал на окружающих, не мог ответить на вопросы. МРТ показала участок лейкодистрофии правой височной доли и каверному там же. Врачи исключили онкологию и поставили эпилепсию под вопросом. Сейчас Вадим принимает лекарства, купирующие приступы, а врачи считают, что ему необходимо провести генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.