Александра Колесникова. Александра утратила почти все свои навыки - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Александра утратила почти все свои навыки

Александра Колесникова. Александра утратила почти все свои навыки

Раньше она ходила и обслуживала себя сама

Александра Колесникова
10 лет, Красноярский край
Раньше она ходила и обслуживала себя сама
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Нейродегенеративное заболевание недифференцированное. Эпилепсия структурно-генетическая фокальная с переходом в билатерально-синхронные тонические судороги. Спастический тетрапарез. Множественные контрактуры суставов. Эквинусные деформации стоп с двух сторон. Внутренняя открытая тривентрикулярная гидроцефалия. Атрофия зрительных нервов обоих глаз. Умственная отсталость тяжёлой степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Александре назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Саши!


У Александры с раннего детства умственная отсталость тяжелой степени. Какое-то время Саша ходила самостоятельно, хоть и начала это делать очень поздно. А сейчас она перестала передвигаться, говорить, обслуживать себя, у нее ухудшилось поведение. Врачи ставят диагноз "структурно-генетическая фокальная эпилепсия, спастический тетрапарез, множественные контрактуры суставов". И считают, что необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Криволаповой Дарине, Воробьевой Диане, Щербаковой Екатерине и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.