Александра Колесникова. Александра утратила почти все свои навыки - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
1 097 008 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Александра утратила почти все свои навыки

Александра Колесникова. Александра утратила почти все свои навыки

Раньше она ходила и обслуживала себя сама

Александра Колесникова
10 лет, Красноярский край
Собрано 23 250 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чванову Ване, Куулару Долаану, Брендиной Софии и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нейродегенеративное заболевание недифференцированное. Эпилепсия структурно-генетическая фокальная с переходом в билатерально-синхронные тонические судороги. Спастический тетрапарез. Множественные контрактуры суставов. Эквинусные деформации стоп с двух сторон. Внутренняя открытая тривентрикулярная гидроцефалия. Атрофия зрительных нервов обоих глаз. Умственная отсталость тяжёлой степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Александре назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Саши!


У Александры с раннего детства умственная отсталость тяжелой степени. Какое-то время Саша ходила самостоятельно, хоть и начала это делать очень поздно. А сейчас она перестала передвигаться, говорить, обслуживать себя, у нее ухудшилось поведение. Врачи ставят диагноз "структурно-генетическая фокальная эпилепсия, спастический тетрапарез, множественные контрактуры суставов". И считают, что необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли