Егор Богатов. Егор падал на пол и бился головой - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
1 097 008 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Егор падал на пол и бился головой

Егор Богатов. Егор падал на пол и бился головой

Стандартное обследование ничего не показало

Егор Богатов
3 года, Новосибирская область
Собрано 23 250 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чванову Ване, Верхаш Кире, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Задержка речевого развития, синдром дефицита внимания, стереотипии
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
92 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Егору назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Егора!


Егор родился крепким: вес 4053 граммов, рост 54 сантиметра. Развитие ребенка соответствовало возрасту. Гулил, играл в ладушки, следил глазками за предметами, реагировал улыбкой на близких людей. В месяц с небольшим уже держал голову. В 11 месяцев сделал первые шаги. Вот только речь не появлялась. После года стал кружиться вокруг себя, крутил все ниточки, вещи, все, что попадалось ему под руки. Игрушки, соответствующие возрасту, Егора совершенно не интересовали. Зато появилась потребность залазить на высокие поверхности: столы, стулья, окна, спинки кресел, шкафа. Речи по-прежнему не было. Постепенно нарушился сон. Появились частые истерики на ровном месте, которые усилились к трем годам. Егор стал падать на пол и биться головой. После успокоительных было легче, но было очевидно, что с ребенком что-то не то. Стандартное обследование не выявило проблем, необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли