По итогам полногеномного секвенирования нужна дополнительная диагностика
Валерия - подопечная фонда Правмир. У нее метахроматическая лейкодистрофия. Заболевание проявляется задержкой развития, судорожными приступами, мозжечковыми расстройствами и нарушениями зрения. Наши жертвователи уже помогли Валерии сделать полногеномное секвенирование. По его результатам требуется дополнительная диагностика. К сожалению, она тоже платная.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.