Павел Стрижаков. У Павла очаговая склеродермия и кардиомиопатия - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
6 051 685 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Павла очаговая склеродермия и кардиомиопатия

Павел Стрижаков. У Павла очаговая склеродермия и кардиомиопатия

Мужчине нужно пройти генетический тест

Павел Стрижаков
49 лет, Ростовская область
собрано 38%
Собрано 12 690 506 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Гангану Артемию, Щелкановой Маше, Соболеву Мирону и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Очаговая склеродермия, хронический геморрагический гастрит (иногда бывают язвы), остеохондроз, вторичное иммуннодефицитное состояние, дерматиты, вторичная кардиомиопатия, дислипидимия, хронический риносинусит, деформирующий спондилёз, гемангиомы, грыжи Шморля, ДЭП, миопия, сложный астигматизм обоих глаз, эрозивный бульбодоуденит, искривление желчного пузыря, катаральный эзофагит и другие
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽

У Павла очаговая склеродермия, хронический геморрагический гастрит (иногда бывают язвы), остеохондроз, вторичное иммунодефицитное состояние, дерматиты, вторичная кардиомиопатия, деформирующий спондилёз, гемангиомы, грыжи Шморля, сложный астигматизм обоих глаз и другие диагнозы. Требуется генетический тест.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли