Девочка страдает от эпилепсии, у нее задержка развития
Первые месяцы жизни Вика провела в больнице. «Плановое кесарево сечение, роды в срок, что пошло не так, я не знаю, — вздыхает мама девочки Алина. — Уже через 5 часов после рождения дочку перевели на ИВЛ и диагностировали неонатальные судороги». Потом у малышки обнаружили врожденную пневмонию, дыхательную недостаточность, недостаточность кровообращения, ишемию миокарда. Вику долго лечили и выписали домой только в три месяца.
Но судорожные приступы возобновлялись снова и снова, а физическое развитие шло с задержкой. В конце концов Вике поставили диагнозы эпилепсия и спастическая диплегия — это одна из форм детского церебрального паралича, при которой наблюдается повышенный мышечный тонус.
Четыре года родители занимались реабилитацией дочери и пытались с помощью врачей подобрать терапию от эпилепсии, но вывести в ремиссию Вику пока не удалось. Сейчас эпи-приступы случаются примерно раз в месяц. Вика не ходит, не ползает и сидит только с поддержкой. Врачи из клиники неврологии и эпилептологии в Санкт-Петербурге очень рекомендуют сделать генетический анализ — полное геномное секвенирование. Это исследование позволит установить причину заболевания и назначить эффективную терапию. Вике очень нужна помощь, анализ не входит в программу ОМС.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.