Арине нужно полногеномное секвенирование
Арина прошла через десятки обследований. Панель на РАС, синдром Ретта, Прадера-Вилли, Ангельмана — все результаты отрицательные. Это хорошо? Нет, потому что диагноза по-прежнему нет.
У девочки фотосенсетивность, неврологические особенности, она наблюдается у эпилептолога и генетика. Врачи в тупике. Последняя надежда — полногеномное секвенирование. Семья потратила все ресурсы на предыдущие анализы. Помочь Арине можете только вы.
Арине 12 лет. Подростковый возраст — время, когда хочется быть как все, дружить, смеяться, строить планы. Но без точного диагноза невозможно правильное лечение, невозможна стабильность, невозможно будущее, в котором девочка сможет контролировать свое состояние.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.