Гончаров Демид. Восемь лет обследований и реабилитаций у Демида - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Программа «Высокотехнологичные исследования»>Восемь лет обследований и реабилитаций у Демида

Гончаров Демид. Восемь лет обследований и реабилитаций у Демида

У мальчика органическое расстройство с тяжелой задержкой развития

Гончаров Демид
9 лет, г. Москва
У мальчика органическое расстройство с тяжелой задержкой развития
Программа «Высокотехнологичные исследования»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Высокотехнологичные исследования»

Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение

Нужно 25 545 684 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Органическое расстройство с аутоподобным поведением, тяжелой задержкой развития и сенсомоторной алалией
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Точный генетический диагноз позволит понять причину нарушений у Демида, скорректировать лечение и реабилитацию, а также дать прогноз на будущее
Почему не ОМС
Этот анализ не входит в программу ОМС
Нужно
40 000 ₽
Обновлено
10 апреля 2026г.
Подопечные фонда сдали генетический
анализ. Это важный шаг в ихдиагностике и лечении, который сталвозможен только благодаря вашейподдержке!Благодарим каждого, кто принял участиев сборе средств!


Когда Демиду было около года, ему сделали операцию — удалили грыжу в паховой области. После выхода из наркоза родители заметили, что взгляд ребенка стал расфокусированным: Демид не смотрел в глаза, не мог удержать взгляд на предмете.

Примерно в полтора-два года начали проявляться отклонения в развитии. Семья обратилась в больницу, прошла обследование. Мальчику поставили диагноз: органическое непсихотическое расстройство (перинатальная патология гипоксически-ишемического генеза, гидроцефалия) с выраженной задержкой психического развития, системным недоразвитием речи тяжелой степени, сенсомоторной алалией, эмоционально-волевыми нарушениями, аутоподобным поведением.

Начиная с 2018 года Демид проходил различные обследования в разных городах России, посещал реабилитационные центры и интенсивы. К сожалению, большего результата добиться не удалось.

В июне этого года семья была на реабилитации в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве. Именно там специалисты обратили внимание на возможную генетическую природу состояния ребенка. По словам врачей, проблема, скорее всего, кроется в генах. Чтобы это подтвердить или опровергнуть, необходимо сделать генетические анализы, которые по стоимости семье недоступны.

Точный генетический диагноз позволит понять причину нарушений, скорректировать лечение и реабилитацию, а также дать прогноз на будущее.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе «Высокотехнологичные исследования»

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Высокотехнологичные исследования»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы и другим.

Похожие сборы

Луконькин Владимир
Луконькин Владимир

«Пять месяцев сынок дышит через трубку в шее». Малышу нужен точный диагноз

Необходимо
96 250 ₽
Блинова Олеся
Блинова Олеся

 «У Олеси весь сон – сплошной приступ»

Необходимо
150 000 ₽
Магомедгаджиева Алият
Магомедгаджиева Алият

Кожа Алият выглядела как после ожога

Необходимо
100 000 ₽
Золотов Артем
Золотов Артем

Тёма родился на 25-й неделе и весил меньше 500 граммов

Необходимо
100 000 ₽
Савенков Семен
Савенков Семен

Совсем скоро Семену исполнится три года, но он самостоятельно не садится и не ходит

Необходимо
62 500 ₽
Третьяков Максим
Третьяков Максим

«Ребенок сложный, букет болезней… Хотите его забрать?!»

Необходимо
56 250 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.