Анастасия Любимова. Настя в инвалидной коляске из-за миопатии - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
15 806 176 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Настя в инвалидной коляске из-за миопатии

Анастасия Любимова. Настя в инвалидной коляске из-за миопатии

Ей нужен генетический анализ

Анастасия Любимова
25 лет, Крым
собрано 7%
Собрано 193 854 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Верхаш Кире, Брендиной Софии, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Недифференцированная миопатия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
07 августа 2024г.

Результаты анализа Анастасии готовы. Благодаря Вашей помощи в оплате необходимого генетического анализа удалось поставить окончательный диагноз и назначить поддерживающую терапию. Благодарим каждого неравнодушного человека, оказавшего помощь Анастасии!


У Насти недифференцирования миопатия. Вот уже несколько лет из-за слабости мышц девушка находится в инвалидной коляске. Ей провели полное секвенирование экзома, но врачи все еще не могут поставить точный диагноз. Для поиска второй мутации в гене нужно сдать ещё один анализ. Но он не входит в систему ОМС и делается только платно.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли