Ей требуется генетическое исследование на болезнь Вильсона-Коновалова
Анализ оплачен и сдан, благодарим каждого за помощь в сборе средств для Анастасии!
Анастасии требуется генетическое исследование на болезнь Вильсона-Коновалова. У нее нарушение обмена меди, что является ярким признаком этого диагноза. Медь накапливается в организме, страдает, главным образом, печень и другие органы. Впрочем, заболевание хоть и наследственное, но его можно лечить.
Фонд уже оплачивал девушке полногеномное секвенирование, теперь лечащий врач предлагает сделать точечный анализ, который подтвердит или опровергнет диагноз. Анастасия не работает по состоянию здоровья, ее мама на пенсии, отца у девушки нет. Поэтому она вновь просит о помощи.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.