Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
6 512 276 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Позже малышке диагностировали сахарный диабет первого типа

Анастасия Ширяева
13 лет, Ставропольский край
собрано 39%
Собрано 12 697 306 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Щелкановой Маше, Саматову Имрону и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Сахарный диабет 1 типа. РЭП. Расстройство поведения и эмоций. Синдром дефицита внимания. Диабетическая ангиопатия, полинейропатия. Кифосколиоз 1-2 степени. Контрактуры локтевых суставов. Аутоимунный тиреоидит
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Насте назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Анастасии!


Анастасия родилась в результате экстренного кесарева сечения из-за ультракороткой пуповины, которую до этого на УЗИ не видели. С первых дней жизни наблюдалась у невролога из-за перенесённой гипоксии. В 5 лет после перенесённого ОРВИ девочке диагностировали сахарный диабет 1 типа. А 2 года спустя - аутоимунный тиреоидит. Анастасия нуждается в генетическом анализе.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли