Врачи не исключают нейродегенеративное заболевание наследственного характера
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Даниэля!
В родах у Даниэля была сломана левая ключица, гемоглобин был критически низкий, иммунитет на пределе. До 2-х лет мальчик не спал, кричал. В 2 года ребенок начал вставать на носочки, а в 3 попал в больницу с постинфекционным артритом. Сейчас Даниэлю 6 лет и 90% времени ходьбы он не наступает на пятки, при эмоциональной перегрузке размахивает и трясёт ручками.
Врачи ставят диагнозы: минимальная церебральная дисфункция, СДВГ. Но нельзя полностью исключить нейродегенеративное заболевание наследственного характера. Поэтому требуется сдать генетический анализ для верификации диагноза и правильной реабилитации.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.