Дима и Юля Дмитриевы : «Это был шок». Оба ребенка в семье Дмитриевых родились глухими
Важно быть вместе
Собрано за май
1 840 745 ₽
Главная>Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм 2022>«Это был шок». Оба ребенка в семье Дмитриевых родились глухими

Дима и Юля Дмитриевы . «Это был шок». Оба ребенка в семье Дмитриевых родились глухими

Юле и Диме нужна реабилитация, чтобы развить речь

Дима и Юля Дмитриевы
11 и 7 лет, г. Тверь
собрано 51%
Собрано 107 589 916 ₽
Нужно 208 343 945 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм 2022».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Двусторонняя сенсоневральная тугоухость III и IV степеней
На что пойдут деньги
Курс реабилитации в РЦ «Тоша и Ко»
Прогноз
Дима и Юля смогут учиться в школе, правильно говорить, разовьют слух
Почему не ОМС
Реабилитации по ОМС недостаточно
Нужно
375 000 ₽
Обновлено
09 ноября 2022г.

Отзыв от мамы Юлии и Дмитрия Дмитриевых: Ну вот и подошёл к концу наш двухнедельный курс реабилитации в центре Тоша и Ко.У детей были занятия с сурдопедагогом, логопедом, нейропсихологом, занятия по сенсорной интеграции, музыкальная терапия. Диму очень хвалил музыкальный педагог. Она сказала, что Дима свободно читает ноты и играет в двух актавах, тянет программу 1 класса музыкальной школы. С сурдопедагогом и дефектологом Дима развивал связную речь, устно и письменно составляли рассказы. С Юлей занимались чтением на автоматизацию звуков, грамматическим строем и связной речью. Мы очень рады , что за эти две недели дети положили в свою копилочку новые знания. Хочется продолжать надеяться на лучшее, ведь работы над речью ещё много. Дети очень счастливы и довольны, что ещё раз приехали в стены Тоши, ведь у них там есть друзья, встречу с которыми они ждут с нетерпением. Спасибо всём сотрудникам фонда за Ваше внимание и труд. Мы очень благодарны. Огромное Вам спасибо!


«Теперь мы знаем, почему оба ребенка в нашей семье не слышат, – говорит Екатерина. – Но в начале, когда дети только родились – сначала Дима, а через три года Юля, – это был шок, мы ничего не понимали».

Дима ДмитриевДима для Сергея и Екатерины первенец. Они жили в поселке городского типа Куженкино в Тверской области. Мальчик развивался по возрасту, вот только не говорил, хотя было уже два годика. Екатерина с мужем старались не беспокоиться раньше времени, утешали себя: «Вон племянник тоже: только в два с половиной года начал говорить. И наш заговорит позже, обязательно».

И все же тревожные мысли не давали покоя. Родители наблюдали за мальчиком все более внимательно, все чаще подмечали странности: то не отзывается на имя, то не слышит просьбу…

«Мы пошли по врачам. Но врач-педиатр не увидела никаких проблем со слухом. И прошло еще почти полтора года прежде, чем мы решились ехать в Москву».

В Москве, когда Диме было три года и четыре месяца, мальчику поставили диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость третьей степени» и установили слуховые аппараты. И «начался наш долгий процесс привыкания», – говорит Екатерина.

Дима и Юля с мамойУдаленность от центра, отсутствие хороших врачей, специалистов, сурдопедагогов – Екатерина и Сергей были в полной растерянности. Они понимали, что без помощи Дима не заговорит, не научится правильно слышать, а где взять эту помощь?

«Сначала мы возили Диму в райцентр, там с ним занимались психолог и дефектолог. Результатов не было, – рассказывает Екатерина. – Потом нам рекомендовали школу-интернат для глухих и слабослышащих в городе. Ребенок там должен был находиться с понедельника по пятницу. Это был тяжелый выбор: что делать? Отдавать? Как он будет там один?»

Они все же попробовали. И это был стресс для всех: Дима плакал, когда мама уходила. Потом в течение дня Екатерина звонила воспитателям, не находя покоя, воспитатели говорили, что, мол, все хорошо, ребенок не плачет, но все равно было невыносимо думать: как он там?

«В общем, мы помучались, поняли, что расставание слишком тяжело нам дается, да и успехов не было – Дима не говорил, – и решили забрать сына».

Юля ДмитриеваТем временем в октябре 2014 года родилась Юля. Екатерина говорит: «И в мыслях не было, что она тоже не будет слышать». В роддоме аудиоскрининг девочке не сделали – не было оборудования. На плановом осмотре в один месяц Екатерина все же попросила направление к сурдологу, хотя и была уверена: все хорошо.

«Уже на следующий день мы были у сурдолога в Твери. Результат: тест не прошла. Врач сказала: “Такое бывает, приезжайте в три месяца”. Приезжаем в три месяца и снова: “не прошла”.

Нам дали направление в Москву и в годик Юляше поставили диагноз “двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4-й степени пограничная с глухотой”. Это было что-то невероятное: если у Димы был остаточный слух, то Юля вообще ничего не слышала! Я даже помню эти большие от удивления глаза врача, когда исследование закончилось…»

Екатерина и Сергей с трудом могли поверить и принять: оба их ребенка не слышат. Как? Почему? Вопросов было очень много и было очень страшно, конечно. Вот тогда они сдали генетический анализ и узнали: «И у мужа, и у меня ген тугоухости передан по наследству».

Юля и Дима ДмитриевыВ 2016 году Юле провели операцию на правое ухо – кохлеарную имплантацию (установка  протеза, воздействующего непосредственно на слуховой нерв и позволяющего компенсировать потерю слуха)

«Мы стали решать: что делать? Дима в школе-интернате – надо забирать. Юле тоже нужен специалист. Было принято решение бросить все и ехать в город. Этим городом оказалась Тверь. Хорошо, у нас там были знакомые. Мужу помогли устроиться на работу, мы сняли квартиру, позже взяли ипотеку. Диму устроили в сад для детей с нарушением речи. С Юлей ходили на занятия в кратковременную группу и занимались с частным логопедом».

Два года назад Дима и Юля впервые побывали в реабилитационном центре «Тоша и Ко». «Деньги собрали добрые люди, – говорит Екатерина. – А у детей в развитии речи сразу произошел качественный скачок». 

Юля и Дима ДмитриевыСейчас дети спокойно относятся к тому, что у них стоят аппараты, привыкли. «Да и взрослые они уже, – Екатерина с гордостью смотрит на детей. – Говорят: “Мама с папой слышат ушками, а мы – аппаратиками”».

К сожалению, и Дима, и Юля отстают от сверстников в развитии речи. Дима ходит в спецшколу, в третий класс, и у него проблемы с построением предложений, грамматикой, с ответами на вопросы, пересказом текста. А Юля путает и теряет окончания. Их речь и слух разовьются, если регулярно проходить реабилитацию. Но курс в специализированном центре платный. Помогите им, пожалуйста. 

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Мария
1 000 ₽
03 мая, 16:14
Светлана
250 ₽
29 апреля, 22:10
Анна
500 ₽
29 апреля, 14:01
А
200 ₽
28 апреля, 23:51
Ирина
150 ₽
27 апреля, 02:09
Дмитрий
500 ₽
25 апреля, 00:34
Алёна
500 ₽
24 апреля, 09:49
Аноним
500 ₽
19 апреля, 18:49
Лариса
1 000 ₽
18 апреля, 23:33
Анна
10 000 ₽
18 апреля, 15:30
Аноним
300 ₽
18 апреля, 14:21
Полина
2 500 ₽
17 апреля, 23:50