Врачи предполагают, что ее эпилепсия имеет наследственный характер
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Екатерины!
У Кати эпилепсия, вероятно генетическая, с фокальным дебютом и переходом в билатеральные тонико-клонические приступы. Ей нет еще двух лет. Пока было зарегистрировано 5 приступов. Судороги идут с потерей сознания, подергиванием правых и левых конечностей, затрагиваются мышцы лица с нарушением сознания, цианозом лица. Приступы могут длиться до нескольких часов, плохо купируются введением терапии. Потом всегда поднимается температура. Генетики считают, что необходим генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.