Теперь нужно выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Екатерине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Кати!
У Кати заболевания опорно-двигательного аппарата с рождения. Сколиоз 3 степени, врождённый двухсторонний вывих бедер. Ей сделали уже три операции на тазобедренный сустав. Для дальнейшего лечения необходимо выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям. Генетики рекомендуют сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.