Екатерина Щербакова: Екатерина прошла через три операции на тазобедренном суставе
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Екатерина прошла через три операции на тазобедренном суставе

Екатерина Щербакова. Екатерина прошла через три операции на тазобедренном суставе

Теперь нужно выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям

Екатерина Щербакова
13 лет, Санкт-Петербург
собрано 18%
Собрано 507 114 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Пиляевой Авроре, Куулару Долаану, Чванову Ване и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Неверифицированный генетический синдром, системное заболевание соединительной ткани; Ларсен-подобный синдром? Атипичная форма кифосколиотической формы Элерса-Данло.
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру обнаруженной мутации у матери и ребенка и пересмотр сырых данных генома в другой лаборатории
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
40 000 ₽

У Кати заболевания опорно-двигательного аппарата с рождения. Сколиоз 3 степени, врождённый двухсторонний вывих бедер. Ей сделали уже три операции на тазобедренный сустав. Для дальнейшего лечения необходимо выявить генетическое заболевание, которое приводит к таким нарушениям. Генетики рекомендуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли