Причиной предполагается генетическое заболевание
Врачи подозревают у Евы смешанный синдром ДЦП, мозжечковую атаксию, дисплазию соединительной ткани. Причиной всех диагнозов доктора считают неустановленное генетическое заболевание. Помочь в диагностике должен генетический анализ. Он делается только платно и не входит в программу ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.