Евгения Мишина. Евгения занималась спортом, а потом стала падать и на улице и дома - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за февраль
28 840 452 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Евгения занималась спортом, а потом стала падать и на улице и дома

Евгения Мишина. Евгения занималась спортом, а потом стала падать и на улице и дома

В конце концов, женщина сломала шейку бедра

Евгения Мишина
60 лет, Москва
собрано 40%
Собрано 13 143 653 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Дистанову Тимуру, Щелкановой Маше, Гангану Артемию и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Миопатия неясного генеза
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
40 000 ₽
Обновлено
22 марта 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Евгении!


Евгения всегда была в отличной спортивной форме, в 47 лет она стала ходить на фитнес и не предполагала, что через несколько лет даже не сможет подняться по ступенькам. "Болезнь накрыла меня в 2016 году", - рассказывает она. - "Сначала стали слабеть ноги, я не могла подняться на парапет, потом с трудом заходила в автобус, как могла я сопротивлялась этому состоянию. Но через 4 года я стала падать. Могла упасть в переходе, на улице, дома."

В 2023 году Евгения сломала шейку бедра, ей заменили тазобедренный сустав. После операции болезнь стала прогрессировать, женщина перестала выходить из дома и начала передвигаться только с ходунками. При этом одеваться и раздеваться ей тяжело, очень ослабли руки. Для назначения лечения нужно установить диагноз. Пока врачи считают, что это миопатия неясного генеза. Генетический анализ поможет внести ясность.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Дистанов Тимур

Тимур сидел за столом и упал лицом в тарелку, так у него началась эпилепсия
Необходимо
118 750 ₽

Рачков Кирилл

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»
Необходимо
100 000 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли