Ибрагим Нахбаров: У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС
Важно быть вместе
Собрано за апрель
19 229 041 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС

Ибрагим Нахбаров. У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС

Для уточнения диагноза требуется генетическое исследование

Ибрагим Нахбаров
6 лет, Ставропольский край
собрано 40%
Собрано 1 093 800 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Ханнановой Саре, Лыссову Матвею, Лукьяновой Тоне и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Задержка интеллектуального и психоречевого развития. Диспластический фенотип с макросоматотипом. Гипогонадотропный гипогонадизм
На что пойдут деньги
Клинический экзом
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
39 000 ₽

Ибрагим болен с рождения, после выписки из роддома в возрасте двух недель был направлен в отделение ортопедии Краевой детской клинической больницы г. Ставрополя. Там ему лечили врожденную левостороннюю косолапость. После достижения двухлетнего возраста Ибрагим перенес еще несколько операций урологического плана.  Основной диагноз - перинатальное поражение ЦНС, цефалгический синдром, синдром повышенной нейро-рефлекторной возбудимости. Выраженная задержка психоречевого развития с нарушением поведения. Системное недоразвитие речи первого уровня. Неврозоподобный энурез. Для уточнения диагноза требуется генетическое исследование

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Ольга
500 ₽
24 апреля, 17:49
Аноним
200 ₽
24 апреля, 17:11
Татьяна
1 000 ₽
24 апреля, 15:59
--
1 000 ₽
24 апреля, 15:14
Алексей
100 ₽
24 апреля, 14:51
Аноним
100 ₽
24 апреля, 13:51
Александр
500 ₽
24 апреля, 13:17
Аноним
200 ₽
24 апреля, 12:52
Галина
150 ₽
24 апреля, 11:53
Алла
500 ₽
24 апреля, 11:04
Ольга Васильевна
112 ₽
24 апреля, 09:13
Яна
1 000 ₽
24 апреля, 09:00