А потом на ЭЭГ врачи увидели эпилептические приступы
Камилла Гусамова
4 месяца, Башкоркостан
Нужно
32 544 000 ₽
Сбор завершен
Особые эпилептические синдромы, вероятно, генетический синдром
Полноэкзомное секвенирование
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Генетические анализы не входят в систему ОМС
85 200 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Камилле назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Камиллы!
Камилла родилась на 34 неделе беременности. И сначала лежала в реанимации под ИВЛ. Мама заметила, что у девочки подергиваются конечности. Невролог предположил, что это доброкачественный миоклонус сна. ЭЭГ дневного сна показала эпилептиформную активность, а ЭЭГ ночного уже приступы. Эпилептолог выписал лекарства. Необходимо сделать генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
Данный сбор проходит в рамках программы
«Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Криволаповой Дарине, Щербаковой Екатерине, Румянцеву Андрею и другим.