Котов Дмитрий: Дима вместе с шестью братьями и сестрами оказался в доме-интернате
Важно быть вместе
Собрано за апрель
11 308 959 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Дима вместе с шестью братьями и сестрами оказался в доме-интернате

Котов Дмитрий. Дима вместе с шестью братьями и сестрами оказался в доме-интернате

Их маму лишили родительских прав по суду

Котов Дмитрий
13 лет, г. Москва
собрано 39%
Собрано 1 071 888 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Лыссову Матвею, Лукьяновой Тоне, Зуеву Мише и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Расширение синусов Вальсальвы и восходящего отдела аорты
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Диме уточнят диагноз и подберут правильную терапию
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
52 500 ₽

Для Димы футбол — это жизнь. В общем-то, дай ему волю — он занимался бы футболом не по несколько часов в неделю, а целый день. И еще футбол для Димы — это путевка в большую жизнь. Профессия, возможность не потерять себя. Потому что Диме 13 лет, и живет он не дома с мамой и папой, а в детском доме-интернате. 

Дима попал туда примерно год назад, в феврале. Его маму лишили родительских прав по суду. Дима вместе с братьями и сестрами оказался в интернате. «Забрали всех вместе, — рассказывает врач-педиатр Елена Адольфовна. — Семь детей, родные по матери, а отцы разные. Дети по-прежнему общаются, дружат. Только самую младшую девочку забрали в семью, оформили опеку».

Дима старший среди детей. Он продолжает общаться с матерью — созваниваются по телефону. А отца он не знает, мама про него никогда не рассказывала.

Дима начал заниматься футболом почти сразу, как попал в интернат. И у него здорово получалось. Так здорово, что руководство рекомендовало мальчика в спортивную школу. Вот только перед поступлением нужно было пройти диспансеризацию и обследования. 

— Когда Дима поступил в дом-интернат, он тоже, конечно, прошел диспансеризацию, но никаких отклонений от нормы по здоровью выявлено не было, — вспоминает Елена Адольфовна, — а вот когда обследования повторили спустя год в связи с переходом в спортивную школу, у Димы нашли проблемы с сердцем.

О Димином здоровье до попадания в детский дом-интернат почти нет сведений. «Скудный анамнез», — говорит Елена Адольфовна. Видимо, Димина мама практически не водила детей по врачам. И, конечно, для мальчика стало шоком узнать про больное сердце. Он активно занимался спортом, летом провел три месяца в оздоровительном лагере, а когда вернулся, узнал, что спортивная школа откладывается. «Нельзя с таким сердцем в спортивную школу. Пока, по крайней мере», — сказал врач.

По результатам ЭХО-КГ Диме поставили диагноз «дилатация восходящего отдела аорты». Аорта — крупнейший сосуд организма, в который поступает кровь, обогащенная кислородом. Опасным состоянием является расширение (дилатация) или аневризма аорты. Обычно аорта расширяется в «слабом месте». Одной из причин такого состояния является артериальная гипертензия. Также к патологии может привести атеросклероз и воспаление аортальной стенки. 

Что именно произошло с сердцем Димы, неизвестно. Чем грозит этот диагноз мальчику и как будет развиваться болезнь — тоже. Слишком «скудный анамнез», слишком мало известно о здоровье Димы до попадания в детский дом-интернат.

После диспансеризации для полного обследования Дима попал в больницу ДГКБ имени З.А. Башляевой. И врачи назначили ему генетический анализ — полноэкзомное секвенирование. Анализ необходим, чтобы знать, как лечить мальчика, чтобы выяснить, почему возникли проблемы с сердцем.

Дима тяжело принял свою болезнь. Ему кажется, что жизнь остановилась. Физические нагрузки под запретом, спортивная школа тоже. Он очень переживает и грустит. Он потерял любимое дело — футбол, он не знает, чего ждать в будущем. 

Помогите ему. Пусть он пройдет генетический анализ. Диме нужны точный и окончательный диагноз, правильное лечение и ясность в предстоящей жизни. Очень нужны.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Александр
200 ₽
23 апреля, 13:22
Василий
2 500 ₽
23 апреля, 12:52
Екатерина
100 ₽
23 апреля, 12:17
Елена
500 ₽
23 апреля, 12:12
Полина
500 ₽
23 апреля, 11:28
Татьяна
200 ₽
23 апреля, 02:50
Кира
300 ₽
22 апреля, 23:22
Роман
200 ₽
22 апреля, 23:20
Аноним
200 ₽
22 апреля, 23:11
Жанна
200 ₽
22 апреля, 23:01
Vyacheslav
100 ₽
22 апреля, 22:43
Ирина
100 ₽
22 апреля, 22:43