Врачи настаивают на всестороннем генетическом обследовании

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Ксении!></p>
Первую операцию Ксюша перенесла в три месяца. Ей диагностировали врожденный двухсторонний вывих бедра, прооперировали. Спустя несколько лет врачи предположили, что у нее синдром Марфана. Это заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Но генетический анализ это не подтвердил.
Год назад у Ксении, которой уже 13 лет, стало подниматься давление, а потом врачи регистрировали синкопальные состояния каждый день и нейрокардиогенные обмороки. Из далекого бурятского села девочку привезли в Москву на обследование. И здесь предлагают сделать более углубленное генетическое исследование. Правда, оно стоит дорого и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.