Ксения Гуревич: Предполагается, что у Ксении синдром Марфана
Важно быть вместе
Собрано за июль
9 322 671 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Предполагается, что у Ксении синдром Марфана

Ксения Гуревич. Предполагается, что у Ксении синдром Марфана

Врачи настаивают на всестороннем генетическом обследовании

Ксения Гуревич
13 лет, Бурятия
собрано 15%
Собрано 406 899 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чванову Ване, Пиляевой Авроре, Куулару Долаану и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Синдром Марфана под вопросом
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
25 января 2024г.

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Ксении!


Первую операцию Ксюша перенесла в три месяца. Ей диагностировали врожденный двухсторонний вывих бедра, прооперировали. Спустя несколько лет врачи предположили, что у нее синдром Марфана. Это заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Но генетический анализ это не подтвердил.

Год назад у Ксении, которой уже 13 лет, стало подниматься давление, а потом врачи регистрировали синкопальные состояния каждый день и нейрокардиогенные обмороки. Из далекого бурятского села девочку привезли в Москву на обследование. И здесь предлагают сделать более углубленное генетическое исследование. Правда, оно стоит дорого и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Полунина Мария

«Мам, все будет хорошо. А если что… у тебя же еще дочка есть»
Необходимо
425 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли