Леонид Трушин. Леонид в первый год жизни был самым обычным мальчиком - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
19 366 011 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Леонид в первый год жизни был самым обычным мальчиком

Леонид Трушин. Леонид в первый год жизни был самым обычным мальчиком

А потом он перестал отзываться на имя, идти на контакт, говорить

Леонид Трушин
3 года, Приморский край
собрано 10%
Собрано 289 854 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Забгаевой Мире, Зеленовой Майе, Кузьмину Максиму и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Задержка речевого развития, нарушение речи и гиперактивность, вероятно вызванные моногенной патологией
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Леониду назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Леонида!


У Леонида задержка речевого развития, нарушение речи и гиперактивность, вероятно вызванные моногенной патологией. До 1 года ребенок развивался как все, без особенностей. Потом мальчик перестал отзываться на имя, идти на контакт, говорить. Родители обратились к неврологу, лечение результатов не дало. Леонид прошел большое количество обследований, видимой патологии у мальчика не нашли. Генетик рекомендует сделать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли