Генетический анализ поможет установить причину патологии
Два года назад мама Владислава стала замечать у сына регулярные отеки под глазами. Врач назначил УЗИ почек, во время которого у мальчика обнаружили микролиты (песок). Их размер стал увеличиваться, и сейчас составляет 4-5 мм. Кроме того, специалисты диагностировали у Владислава удвоение левой почки, синдром гиперэхогенных пирамид, нефрокальциноз и поликистоз почек.
Чтобы установить причину патологии и подобрать наиболее эффективное лечение, мальчику назначили генетическое исследование. К сожалению, эти анализы не делают по программе ОМС, а семейный бюджет очень ограничен, так как пока работает только папа. Мама Влада в декрете со вторым ребенком. Пожалуйста, помогите!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.