У трех девочек в семье один и тот же диагноз
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Любови!
Люба - одна из трех дочерей в многодетной семье. Ее старшие сестры - двойняшки. У них с рождения есть диагноз. Криптогенная фокальная эпилепсия. Недавно и Любе, которая младше сестер на три года, поставили такой же. Сейчас ей нужно провести МРТ головного мозга на аппарате 3 тесла, ЭЭГ-видеомониторинг и сделать полноэкзомное секвенирование.
Все эти исследования дорогостоящие. Семья просит помочь с оплатой хотя бы генетического анализа. Он очень важен еще и потому, что у всех детей в семье один и тот же диагноз. Возможно, дело в поломке генов. Исследование делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.