Неизвестная болезнь Вики началась с конфет - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за октябрь
878 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Неизвестная болезнь Вики началась с конфет

Неизвестная болезнь Вики началась с конфет

После отравления девочка не может восстановить здоровье

Виктория Ибраева
12 лет, Ставрополь
собрано 23%
Собрано 5 155 477 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Синолициной Кристине, Марко Арутюняну, Кромберг Софии и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
На что пойдут деньги
Генетический анализ, панель "Наследственные заболевнаия соединительных тканей"
Прогноз
Врачи найдут причину заболевания и подберут адекватное лечение
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Обновлено
15 августа 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории

У Вики гипоплазия правой почки с нарушением функции. А еще глиадиновая недостаточнность, генетически детерминированная. А вот что у ребенка с руками, врачи теряются в догадках. Буллезный эпидермолиз? Энтеропатический акродерматит?

В пять лет Вика отравилась конфетами, ее кожа отреагировала остро, и с тех пор не восстановила свою защитную функцию. Родители долгое время обследовали ребенка у разных специалистов, но врачи терялись в догадках. Кожа Вики покрывается язвами, вызывающими болевые ощущения и зуд. Доктора предполагают, что у нее может быть аутоиммунное расстройство.

Вика на диете из-за  непереносимости глютена. Болезнь ограничивает ее жизнь и приводит к социальной изоляции. Родители беспокоятся за будущее ребенка и надеются на то, что удастся установить точный диагноз и вылечить заболевание. Для этого нужно сдать генетический анализ, который делается только платно.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Троценко главная

«Мамочка, у меня теперь не два языка, а один! Как у всех!»

Надя родилась с аномалиями развития нёба, языка, глаз и искривленным позвоночником
Арутяня 4

Марко беспокоят видения, которых нет в реальности, но врачи говорят, что это не галлюцинации

7-летний ребенок 15 раз в день падает с судорогами
Кромберг

Соне был всего месяц, когда у нее на 15 минут остановилось сердце

Врачи диагностировали синдром полиорганной недостаточности
Буряк главая

«Живот сильно вырос, думала, беременность, оказалось – рак»

Через 2 года после начала ремиссии у мужа Светлана сама оказалась в онкоцентре
Синолицына1

Кристина нашла себе новую маму на детской площадке

Девочке нужно сделать генетический анализ, чтобы затормозить мышечную дистрофию

Вы помогли

Помогли

Денис
1 000 ₽
03 октября, 23:47
Ольга
300 ₽
03 октября, 23:32
Евгения
500 ₽
03 октября, 22:30
-
100 ₽
03 октября, 21:48
Алексей
1 000 ₽
03 октября, 21:11
Алексей
100 ₽
03 октября, 21:06
ANDREY
500 ₽
03 октября, 20:54
Галина
100 ₽
03 октября, 19:59
A
500 ₽
03 октября, 19:07
Александра
100 ₽
03 октября, 18:41
Людмила
500 ₽
03 октября, 18:34
Ирина
600 ₽
03 октября, 17:54