Оскар Вийтык. У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за сентябрь
6 200 315 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона

Оскар Вийтык. У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона

Пока диагноз под вопросом, нужно генетическое исследование

Оскар Вийтык
12 лет, Краснодарский край
собрано 3%
Собрано 107 892 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Брендиной Софии, Куулару Долаану, Чванову Ване и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование с валидацией данных в лаборатории НЦЗД
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
80 000 ₽

У Оскара врожденная пойкилодермия Ротмунда-Томсона. При нем поражается кожа, возникает катаракта, дистрофия волос, ногтей, зубов и множество других нарушений. Диагноз под вопросом. Чтобы его подтвердить, нужно провести дорогостоящее исследование - генетический анализ. Он делается только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Кушков Иван

«Мама, почему я такой маленький?» Ване 9 лет, а выглядит он на 6
Необходимо
87 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли