Он выпадает из реальности на короткое время, замирает, и потом не помнит, что было в эти минуты

В младенческом возрасте с серьезными приступами эпилепсии с потерей сознания Паша был впервые госпитализирован в реанимацию. И потом у него продолжались приступы эпилепсии по типу абсансов. Это краткие замирания, когда человек словно бы выпадает из реальности. У его старшего брата миоклоническая дистония, нашли мутацию и у отца. Но у Паши этой генетической мутации нет.
Поэтому причина заболевания мальчика до сих пор не ясна, и врачам не удается подобрать эффективное лечение. Помимо абсансов Пашу беспокоят навязчивые движения, нарушение развития и движения. При такой клинической картине показан геном с покрытием 50х, но этот анализ стоит дорого. А мама Паши одна воспитывает троих детей и не может оплатить исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.