Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года

Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года

Анализ позволит установить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение

Анализ позволит установить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Белоножко Андрей Александрович: кардиомиопатия, дилатационный фенотип. Недостаточность митрального клапана. Нарушение проводимости: парциальный феномен предвозбуждения миокарда желудочков. ХСН2А-1 ст. ФК 2-1 по NYHA
Диагноз
Стаатс Николь Мария: Несемейная миоклоническая дистония?
Диагноз
Благовещенская Лариса Дмитриевна: миопатия неуточненная
Диагноз
Парчиев Хож-Ахмед Алиханович: первичная цилиарная дискинезия? Сопутсвующие: Бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения с преимущественным поражением обеих легких мешотчатыми бронхоэктазами в S5, выраженная форма. Гнойный эндобронхит. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Грыжа пищеводного отверстия дифрагмы, состояние после хиатопластики, гастрофундопликации по Ниссену
Диагноз
Куликов Артем Иванович: Энцефалопатия неуточненная
Диагноз
Мамонтова Анастасия Сергеевна: Генерализованная, вероятно генетичексого генеза, эпилепсия
Диагноз
Чванов Иван Ильич: Хромосомная аномалия неуточненная
Диагноз
Германова Нелли Викторовна: грубая ЗНПР, МАР, синдром МакроАСТ
Диагноз
Ооржак Арыя Артышовна: Энцефалопатия развития и эпилептическая (вероятно сочетание детского аутизма и детской абсансной эпилепсии)
Диагноз
Сорокин Савелий Игоревич: Альбинизм глазо-кожный, тип? РАС?
Диагноз
Чекуев Саид-Магомед Исаевич: Неуточненная эпилепсия
Диагноз
Флоря Артур Витальевич: Симптоматическая фокальная эпилепсия, вероятно генетического генеза
Диагноз
Елсуфьева Полина Евгеньевна: Хромосомная аномалия неуточненная
Нужно
1 010 420 ₽
Обновлено
16 мая 2025г.

Прошла генетическое исследование, результаты получены.

Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств.


Эти генетические анализы были сделаны и оплачены в ноябре 2024 года.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чупкиной Вике, Криволаповой Дарине, Румянцеву Андрею и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.