Помощь в оплате генетических анализов в октябре 2024 года - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Помощь в оплате генетических анализов в октябре 2024 года

Помощь в оплате генетических анализов в октябре 2024 года

Анализ позволит установить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение

Анализ позволит установить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Григорьев Иван Евгеньевич: неверифицированный синдром
Диагноз
Казакова Виолетта Денисовна: речевые нарушения (ОНР, дизартрия), моторная неловкость, вегето-висцеральные пароксизмы. Фебрильные судороги по анамнезу. Сопутствующие заболевания: нарушение проводимости сердца: СА-блокада 2 степени
Диагноз
Касьянова Ангелина Витальевна: Ожирение конституционально-экзогенное, морбидное прогрессирующее, гиперинсулинемия. Стеатогепатоз. ЖКБ, Эндемический зоб. Латентный дефицит железа. Резидуальная эцефалопатия. Липотимии. ТИА в анамнезе. Реактивная артропатия с поражением коленных суставов. Диспластический фенотип. Единичная наджелудочковая экстрасистолия. Синдром позвоночной артерии. Циркулярные протрузии дисков с L1 по L5, L5-S1
Диагноз
Максакова Анастасия Михайловна: локализованная идиопатическая эпилепсия с судорожными припадками
Диагноз
Коцева Инесса Мухамедовна: грубая ЗПМР, ЗПРР. ДЦП. Эпилепсия
Диагноз
Бердников Никита Владимирович: обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
Диагноз
Павлова Виктория Александровна: Эпилептиформный паттерн детства, СДВГ, Миотонический синдром, с-м моторной неловкости, Дизартрия. Миопия средней степени, прогрессирующаяНаследственный эритроцитоз? Первичный иммунодефицит? Органическое расстройство личности и поведения, обсловленное болезнью или дисфункцией головного мозга неуточненное? Гипераминоацидурия. Тубулопатия?
Диагноз
Сухарева Алиса Владиславовна: эпилепсия структурная, энцефалопатия развития и эпилептическая. Атипичный аутизм
Диагноз
Рагулина Анастасия Александровна: СМА 2 типа?
Диагноз
Суворов Матвей Александрович: синдром удлиненного интервала QT
Диагноз
Забелина Аделина Сергеевна: факоматоз неуточненный, синдром Блоха-Сульцберга
Диагноз
Прокопьев Фёдор Игоревич: нарушение обмена веществ неуточненное. Обращение: Болезнь печени неуточнённая
Диагноз
Колядов Денис Георгиевич: эпилепсия смешанная (структурная, генетическая) с билатеральными тонико-клоническими приступами. Энцефалодисплазия. Синдром ДЦП атонически–астатическая форма
Диагноз
Борщевская Алиса Кирилловна: невропатия лицевого нерва справа (инфекционно-аллергическая), ДЦП
Диагноз
Амарантова Эмилия Александровна: Органическое поражение ЦНС, ЗПРР
Диагноз
Долотов Ярослав Алексеевич: Лейкоэнцефалопатия? Нейродегенеративная патология? Исключить НБО
Диагноз
Макарова Милана Ивановна: последствия резидуального поражения ЦНС, ДЦП Атонически астатический синдром 1 ст., нижний смешанный парапарез, поведенческие реакции, задержка психомоторного развития, задержка психоречевого развития, сенсоневральная тугоухость 1 ст, парез отводящего нерва слева, левосторонний сколиоз грудного отдела 1ст. Правосторонняя кривошея
Диагноз
Манин Александр Александрович: миопатический синдром, неуточненный
Диагноз
Аришина София Алексеевна: органическое поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза, грубая ЗПРР, субклинический гипотериоз, бронхолегочная дисплазия
Диагноз
Васильева Мария Александровна: эпилептическая энцефалопатия с речевыми, когнитивными нарушениями с трансформацией в генерализованную генетическую эпилепсию с фотосенситивностью
Диагноз
Ноздрева Маргарита Сергеевна: идиопатическая генерализованная эпилепсия, билатерально тонические приступы (ЮМЭ)
Нужно
1 373 000 ₽

Эти генетические анализы были сделаны и оплачены в октябре 2024 года.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чупкиной Вике, Щербаковой Екатерине, Воробьевой Диане и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.