И еще множество других заболеваний
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Прохора!
Прохор - средний ребенок в многодетной семье. Ребенок очень долгожданный. Родился в срок с весом 3740, ростом 57см. В младенческом возрасте обнаружили порок сердца. Пока состояние органа стабильное, операцию откладывают. В три года у мальчика появилось отставание в речи, еще через какое-то время стремительно ухудшилось зрение. Потом врачи диагностировали гипотиреоз, нехватку витамина Д и поликистоз почек.
В связи с постоянным ухудшением здоровья и качества жизни для установления причин и выбора путей лечения врачом-генетиком назначены и проведены отдельные генетические анализы. Теперь врач считает, что нужна валидация выявленного варианта в гене GDF1 по Сенгеру пациенту, родителям, брату и сестре. В связи со сложным материальным положением семья не может оплатить исследование и просит помощи.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.