Рачков Кирилл. «В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост» - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»

Рачков Кирилл. «В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»

У Кирилла тяжелое течение атопического дерматита

Рачков Кирилл
11 лет, г. Йошкар-Ола
У Кирилла тяжелое течение атопического дерматита
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Атопический дерматит, распространенное тяжелое течение. Гипер IgE-синдром (?)
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование с валидацией данных
Прогноз
У Кирилла выявят точную причину заболевания и назначат наиболее эффективную терапию
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
100 000 ₽

В 9 лет у Кирилла серьезно ухудшилось течение атопического дерматита.  Состояние кожи «стало просто плачевным». От нестерпимого зуда мальчик ночами расчесывал тело, на руках и ногах появились мокнущие участки и язвочки.

«Зуд в основном был в ночное время. За ночь просыпался несколько раз и мог чесаться более часа, потом мокрые расчесы болели и прилипали к постельному белью. Он был вынужден пропускать школу из-за боли», - рассказывает мама Кирилла, Елена.

Пик заболевания пришелся на весну – болячки на теле кровили, Кирилл плакал, мази, кремы, таблетки – ничего не помогало.  

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, утром я собирала с постели целые горсти корост, содранных с кожи», - говорит Елена.

Кирилла положили в больницу, но и там его состояние не улучшилось. Елена взяла кредит и повезла сына на море, в надежде, что помогут солнце и соленая вода. На пятый день состояние Кирилла улучшилось, новые ранки перестали образовываться. Была надежда, что заболевание уйдет в ремиссию, но осенью всё возобновилось.

Заведующий поликлиники, где наблюдали мальчика, дал рекомендацию для оформления инвалидности и направление на лечение в Москву.

В сентябре 2024 года содержание иммуноглобулина класса Е (показатель аллергической реакции) в крови Киралла  превышал норму в тысячи раз. Мальчику назначили генно-инженерную биологическую терапию. И рекомендовали сделать генетический анализ. Возможно, у мальчика генетическая предрасположенность к болезни. Выявление точной причины заболевания поможет назначить наиболее эффективную терапию.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Червяковой Дарине, Кузьмину Тимофею, Щербаковой Екатерине и другим.

Похожие сборы

Кузьмин Тимофей

Под кожей у 5-летнего Тимофея обнаружилось около сотни мелких новообразований
Необходимо
75 000 ₽

Воскобойникова Мия

Мие полтора года, но она до сих пор не может ничего есть — ее рвет от любой пищи
Необходимо
117 500 ₽

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.