Врачи подозревают неуточненную хромосомную аномалию
Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Самату назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Самата!
Самата лечат с полутора лет. Он до сих пор не говорит. Постоянно проходит реабилитации, но существенного сдвига нет. Врачи диагностировали неуточненную хромосомную аномалию. Чтобы понять, где спрятался сломанный ген, необходимо генетическое исследование. Многодетная малоимущая семья Самата не в состоянии оплатить такой дорогой анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.