Врачи подозревают, что у мальчика синдром Маршалла, нужно сдать генетический анализ
С трех с половиной лет у Тимофея каждый месяц поднималась температура, возникала ангина или стоматит, боли в животе. Первый раз врачи назначили антибиотики, эффекта от этого не было. Поэтому потом перешли на преднизолон. Ревматологи пишут, что это лихорадка неясного генеза и считают, что нельзя исключить синдром Маршалла. Это генетическое заболевание соединительной ткани с набором признаков как у Тимофея.
Кроме того, врачи отмечают хроническую белково-энергетическую недостаточность у мальчика. И задержку физического развития. Генетики направили Тимофея на сдачу специального генетического анализа. Он поможет понять, чем на самом деле болен ребенок и как его лечить.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
