Рефлексы новорожденных у него почти отсутствовали
"Мне поставили диагноз «множественная миома матки», и врачи лишь разводили руками, когда я спрашивала их о возможной беременности". - рассказывает мама Тимура. -"И, конечно, не передать словами мои чувства, когда я наконец узнала, что беременна. Зная цену этому чуду, я очень тревожно и бережно относилась к беременности и к малышу". Но всё вышло совсем не так, как мечтали будущие родители. Тимур родился в результате экстренного кесарева сечения. Уже на следующий день его мама узнала, что у малыша проблемы со здоровьем: выраженная гипотония. Ее малыш был совсем вялым и слабым, не проявлялись рефлексы новорожденных.
В 2 года Тимур не умел ни сидеть, ни ползать, ни тем более стоять, хотя все основные анализы были в норме. Последний из предполагаемых диагнозов, выставленный мальчику в Москве – болезнь Шарко-Мари-Тута (наследственная полиневропатия 1 типа). Но и он не подтвердился. Сейчас ему ставят диагноз «врождённая сенсомоторная полиневропатия неуточнённая», который не проясняет ничего, а только описывает общее состояние Тимура. Врачи рекомендуют сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.