Тимур Авдеев. Тимур родился с выраженной гипотонией - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
19 366 011 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Тимур родился с выраженной гипотонией

Тимур Авдеев. Тимур родился с выраженной гипотонией

Рефлексы новорожденных у него почти отсутствовали

Тимур Авдеев
7 лет, Чувашия
собрано 10%
Собрано 289 854 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Кузьмину Максиму, Верхаш Кире, Брендиной Софии и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Дегенеративное заболевание ЦНС, генерализованная генетическая эпилепсия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Тимуру назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Тимура!


"Мне поставили диагноз «множественная миома матки», и врачи лишь разводили руками, когда я спрашивала их о возможной беременности". - рассказывает мама Тимура. -"И, конечно, не передать словами мои чувства, когда я наконец узнала, что беременна. Зная цену этому чуду, я очень тревожно и бережно относилась к беременности и к малышу". Но всё вышло совсем не так, как мечтали будущие родители. Тимур родился в результате экстренного кесарева сечения. Уже на следующий день его мама узнала, что у малыша проблемы со здоровьем: выраженная гипотония. Ее малыш был совсем вялым и слабым, не проявлялись рефлексы новорожденных.

В 2 года Тимур не умел ни сидеть, ни ползать, ни тем более стоять, хотя все основные анализы были в норме. Последний из предполагаемых диагнозов, выставленный мальчику в Москве – болезнь Шарко-Мари-Тута (наследственная полиневропатия 1 типа). Но и он не подтвердился. Сейчас ему ставят диагноз «врождённая сенсомоторная полиневропатия неуточнённая», который не проясняет ничего, а только описывает общее состояние Тимура. Врачи рекомендуют сделать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Вы помогли