После генетического исследования врачи смогут назначить Мише правильное лечение
Мише всего два года, но он уже несколько раз лежал в больницах. Перенес два тяжелых бронхита и три пневмонии. В декабре прошлого года у малыша случилась остановка дыхания. После этого ему назначили обследование. У мальчика диагностировали синдром Денди-Уокера. У него аномальное строение и нарушение функционирования мозжечка. Еще один характерный признак - закупорка ликворных путей, по которым жидкость оттекает из желудочков мозга. Ликвор накапливается, у пациента повышается внутричерепное давление, развивается гидроцефалия.
Симптомы заболевания зависят от возраста пациента. У маленьких детей заметно расширение черепной коробки, судороги, повышенный тонус мускулатуры. Им свойственно замедленное физическое и психическое развитие. У детей постарше отмечаются внешние проявления патологического развития мозжечка — шаткость походки, нарушения координации, нистагм. У многих пациентов диагностируют отставание в умственном развитии, расстройства поведения, затрудненную социализацию.
Но есть и хорошая новость! Синдром Денди-Уокера при правильно подобранной терапии в 96% случаев обеспечивает положительный прогноз. Врачи смогут назначить Мише правильное лечение после генетического исследования. Помогите ему, пожалуйста!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.