У мальчика дилатационная кардиомиопатия
Результаты анализа готовы 20.07.23. Согласно результатам исследования, у Влада обнаружены патогенные варианты, характерные для генетического наследования дилатационной кардиомиопатии. Благодаря анализу Влад сможет пройти генетическое консультирование для поиска наиболее подходящих вариантов лечения!
С самого детства Влад сильно утомлялся. До сих пор у него общая слабость, головные боли. Бывают эпизоды головокружения, во время которых иногда даже может снижаться зрение. А все дело в кардиомиопатии. В 2 месяца мальчик перенес неревматический кардит, что и закончилось дилатационной кардиомиопатией. Тогда семья жила в Донецкой области. В 2014 году переехали в Россию, и Влада стали наблюдать курские врачи.
Из Курска Влада направили в Москву, и уже московские врачи предположили, что за его проблемами стоит генетика. Подростку необходимо молекулярно-генетическое исследование на кардиологические заболевания. В семье работает только отец, доход небольшой, поэтому просим помощи у вас.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
